[(3aR,4S,6S,7S,7aR)-4-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-methoxy-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] acetate | 110224-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aR,4S,6S,7S,7aR)-4-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-methoxy-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] acetate
• CAS: 110224-85-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₁₀
• 分子量: 446.495
• InChiKey: VHKGTYYGIJDWQL-FHZOVADYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4S,6S,7S,7aR)-4-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-methoxy-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] acetate 、 sodium methylate 、 甲醇 、 三氟乙酸 、 水 生成 (2S,3R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  NIFANTEV, N. EH.;BAKINOVSKIJ, L. V.;KOCHETKOV, N. K., BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N0, S. 1402-1406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3aR,4R,6S,7S,7aR)-2,2,6-trimethyl-4-methylsulfanyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 、 甲基 2,3-O-异亚丙基-alpha-L-吡喃鼠李糖苷 在 4 A molecular sieve 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[(3aR,4S,6S,7S,7aR)-4-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-methoxy-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of O-glycosides from S-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a047