4-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3,7,7-trimethyl-1-phenyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(6H)-one | 1306650-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3,7,7-trimethyl-1-phenyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(6H)-one
• 英文别名: 4-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-3,7,7-trimethyl-1-phenyl-6,8-dihydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
• CAS: 1306650-16-7
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₄O₃
• 分子量: 460.92
• InChiKey: NZZGIVJTPKTIGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 5-氯-2-硝基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 反应 3.5h， 以90%的产率得到4-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3,7,7-trimethyl-1-phenyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中高效合成吡唑并[3,4-b]喹啉-5（6H）-one衍生物

  摘要：

  通过这三个反应合成了一系列的4-芳基-3,7,7-三甲基-1-苯基-7,8-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]喹啉-5（6 H）-。芳香醛，5,5-5-二甲基-1,3-环己二酮和5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑在离子液体中的组分反应，无需使用任何催化剂。该方案的优点是易于操作，反应条件温和，反应时间短和对环境有益的程序。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.538