Ethyl 4-(5-chloro-2-nitrophenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate | 1014978-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(5-chloro-2-nitrophenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1014978-96-1
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O₅
• 分子量: 418.877
• InChiKey: IOBREJSGGCMHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 、 ethyl 3-iminobutanoate 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到Ethyl 4-(5-chloro-2-nitrophenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基羰基-4-（二取代）芳基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物的合成和钙调节活性

  摘要：

  在这项研究中，合成了 12 种六氢喹啉衍生物，它们是 1,4-DHP 分子的缩合类似物，并评估了它们的钙拮抗活性。结果表明，所有化合物和硝苯地平在兔胃底平滑肌条中产生浓度依赖性松弛。化合物对组织的松弛作用用 Ca2+ 表示为预收缩的百分比。计算最大响应（Emax）和pD2值（半最大响应浓度的负对数（EC50））。一般认为，将第二个吸电子取代基引入苯环会增加上述活性。甲基-2,7,7-三甲基-4-(2-硝基-5-氯苯基)-5-氧代-l, 4,5,6,7,

  DOI：

  10.1002/ardp.200700087

文献信息

• Synthesis and Calcium Modulatory Activity of 3-Alkyloxy- carbonyl-4-(disubstituted)aryl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexa-hydroquinoline Derivatives
  作者：Rahime Simsek、Gökçe S. Öztürk、I. Mert Vural、Miyase G. Gündüz、Yusuf Sarıoǧlu、Cihat Safak

  DOI：10.1002/ardp.200700087

  日期：——

  In this study, twelve hexahydroquinoline derivatives which are condensed analogs of the 1,4‐DHP molecule were synthesized and evaluated for their calcium‐antagonistic activity. The results indicated that all compounds and nifedipine produced concentration‐dependent relaxation in rabbit gastric fundus smooth muscle strips. The relaxant effects of the compounds on the tissues were expressed as percentage

  在这项研究中，合成了 12 种六氢喹啉衍生物，它们是 1,4-DHP 分子的缩合类似物，并评估了它们的钙拮抗活性。结果表明，所有化合物和硝苯地平在兔胃底平滑肌条中产生浓度依赖性松弛。化合物对组织的松弛作用用 Ca2+ 表示为预收缩的百分比。计算最大响应（Emax）和pD2值（半最大响应浓度的负对数（EC50））。一般认为，将第二个吸电子取代基引入苯环会增加上述活性。甲基-2,7,7-三甲基-4-(2-硝基-5-氯苯基)-5-氧代-l, 4,5,6,7,