5-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl)-5-oxopentanoic acid | 114686-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 114686-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₅
• 分子量: 246.263
• InChiKey: AGXZUICIJMQPCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl)-5-oxopentanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 [(3aS,4S,6S,6aS)-4-(2-amino-6,8-dioxo-7-prop-2-enyl-1H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl N-methyl-N-[2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-5-oxopentanoyl]amino]butanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATORY CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  本发明提供了一种免疫调节化合物，包括一种含有甘露糖的碳水化合物聚合物，其中该碳水化合物聚合物与至少一种免疫调节剂结合。本发明还提供了将该化合物用于免疫调节组合物、疫苗和基因治疗方法的用途，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2013067597A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 肼基甲酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give an oil product (190 mg, 35%)的产率得到5-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  IMMUNOMODULATORY CONJUGATES

  摘要：

  本发明提供了一种免疫调节化合物，包括一个含有甘露糖的碳水化合物聚合物，其中该碳水化合物聚合物与至少一种免疫调节剂结合。本发明还提供了该化合物在免疫调节组合物中用于疫苗和基因治疗方法的用途，以及其制备方法。

  公开号：

  US20150030626A1

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] CELL PENETRATING PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES DE PÉNÉTRATION CELLULAIRE
  申请人：UNIV SANTIAGO COMPOSTELA

  公开号：WO2019202049A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention relates to a cell penetrating peptide with or without a ligand comprising a scaffold of at least two hydrophobic blocks and at least two cationic blocks, each cationic blocks alternating with one hydrophobic block; wherein the total number of amino acids is comprised between 5 and 40, and wherein each of said hydrophobic blocks individually considered consist of one or more hydrophobic amino acids, wherein at least one of said hydrophobic amino acids is selected from the group consisting of leucine, alanine and iso leucine; wherein said at least two hydrophobic blocks comprise at least a leucine amino acid; and each of said cationic blocks individually considered comprise at least one cationic amino acid having a side chain comprising a nitrogen atom, preferably one which is protonated under physiological conditions.

  本发明涉及一种细胞穿透肽，其具有或不具有包括至少两个疏水块和至少两个阳离子块的支架的配体，每个阳离子块与一个疏水块交替；其中氨基酸的总数在5到40之间，并且每个疏水块单独考虑由一个或多个疏水氨基酸组成，其中至少一个疏水氨基酸选自亮氨酸、丙氨酸和异亮氨酸组成的群体；其中至少两个疏水块包括至少一个亮氨酸氨基酸；并且每个阳离子块单独考虑包括至少一个具有侧链含有氮原子的阳离子氨基酸，最好是在生理条件下质子化的氮原子。
• 一种聚乙二醇修饰的抗肿瘤前药及其制备方法和应用
  申请人：长沙创新药物工业技术研究院有限公司

  公开号：CN114259570A

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明涉及一种聚乙二醇修饰的多柔比星前药及其制备方法和应用，属于生物制药技术领域。所述聚乙二醇修饰的多柔比星前药含有以哌嗪杂环连接的酰肼片段的新型连接臂，该前药具有优异的选择性缓释行为，前药的制备方法具有反应条件温和，收率高，操作简便，环境友好的优点，本发明的聚乙二醇修饰的多柔比星前药具有良好的应用前景。
• CELL PENETRATING PEPTIDES
  申请人：Universidade De Santiago De Compostela

  公开号：EP3556767A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The present invention relates to a cell penetrating peptide with or without a ligand comprising a scaffold of at least two hydrophobic blocks and at least two cationic blocks, each cationic blocks alternating with one hydrophobic block; wherein the total number of amino acids is comprised between 5 and 40, and wherein each of said hydrophobic blocks individually considered consist of one or more hydrophobic amino acids, wherein at least one of said hydrophobic amino acids is selected from the group consisting of leucine, alanine and isoleucine; wherein said at least two hydrophobic blocks comprise at least a leucine amino acid; and each of said cationic blocks individually considered comprise at least one cationic amino acid having a side chain comprising a nitrogen atom, preferably one which is protonated under physiological conditions.

  本发明涉及一种含或不含配体的细胞穿透肽，该肽由至少两个疏水性区块和至少两个阳离子区块组成的支架，每个阳离子区块与一个疏水性区块交替；其中氨基酸的总数介于 5 和 40 之间，每个所述疏水性区块单独考虑由一个或多个疏水性氨基酸组成，其中至少一个所述疏水性氨基酸选自亮氨酸、丙氨酸和异亮氨酸组成的组；其中所述至少两个疏水性区块至少包括一个亮氨酸氨基酸；以及每个单独考虑的阳离子区块包括至少一个阳离子氨基酸，其侧链包括一个氮原子，最好是在生理条件下质子化的氮原子。
• Immunomodulatory conjugates
  申请人：ASCEND BIOPHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10344261B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention provides an immunomodulatory compound comprising a carbohydrate polymer comprising mannose, wherein the carbohydrate polymer is conjugated to at least one immune modulator. The present invention also provides for the use of this compound in immunomodulatory compositions for vaccination and gene therapy methods, together with processes for its preparation.

  本发明提供了一种由包含甘露糖的碳水化合物聚合物组成的免疫调节化合物，其中该碳水化合物聚合物与至少一种免疫调节剂共轭。本发明还提供了这种化合物在免疫调节组合物中的用途，用于疫苗接种和基因治疗方法，以及其制备工艺。