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6-Chloro-2-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)quinoline | 146829-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Chloro-2-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)quinoline
英文别名
——
6-Chloro-2-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)quinoline化学式
CAS
146829-59-6
化学式
C13H9ClN4O2
mdl
——
分子量
288.693
InChiKey
ZGPDGVYQHXUQFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Chloro-2-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)quinoline双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到6-chloro-2-(1-methyl-5-nitro-2-imidazolyl)quinoline 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Shafiee, A.; Parang, K.; Khazan, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1859 - 1861
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氯苯甲醛2-acetyl-1-methyl-4-nitroimidazolesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到6-Chloro-2-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Shafiee, A.; Parang, K.; Khazan, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1859 - 1861
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Shafiee, A.; Parang, K.; Khazan, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1859 - 1861
    作者:Shafiee, A.、Parang, K.、Khazan, M.、Ghasemian, F.
    DOI:——
    日期:——
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