3-benzyloxy-6-bromo-5-bromomethyl-2,4-dimethylpyridine | 1287234-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyloxy-6-bromo-5-bromomethyl-2,4-dimethylpyridine
• 英文别名: 2-Bromo-3-(bromomethyl)-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxypyridine
• CAS: 1287234-60-9
• 化学式: C₁₅H₁₅Br₂NO
• 分子量: 385.098
• InChiKey: WOJWHABCRDRCJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl N-(naphthalen-2-yl-methylidene)alaninate 、 3-benzyloxy-6-bromo-5-bromomethyl-2,4-dimethylpyridine 在 caesium hydroxide monohydrate 、 (5R)-5-ethyl-2-[(R)-(prop-2-en-1-yloxy)(quinolin-4-yl)methyl]-1-[(2,3,4-trifluorophenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-amino-3-(6-bromo-2,4-dimethyl-3-benzyloxypyridin-5-yl)-2-methylpropanoate 、
  参考文献：
  名称：

  N-生育酚衍生物的新合成路线：从吡哆醇合成α-生育酚的吡咯并吡啶类似物†

  摘要：

  一种新的合成路线 吡咯并吡啶醇 容易获得的抗氧化剂 吡哆醇 开发了包括相转移催化烷基化和分子内 铜（一）-催化胺化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0ob00991a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-5-acetoxymethylpyridin-3-ol 在 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzyloxy-6-bromo-5-bromomethyl-2,4-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  N-生育酚衍生物的新合成路线：从吡哆醇合成α-生育酚的吡咯并吡啶类似物†

  摘要：

  一种新的合成路线 吡咯并吡啶醇 容易获得的抗氧化剂 吡哆醇 开发了包括相转移催化烷基化和分子内 铜（一）-催化胺化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0ob00991a