1-(4-Diethylamino-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-one | 108762-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Diethylamino-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(diethylamino)phenyl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 108762-83-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: HHVJATZPCVZPFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-1,3-benzoxathiolium tetrefluoroborate 在 吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-Diethylamino-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 1,3-Benzoxathiolium Tetrafluoroborates as Efficient Acylating Agents forN,N-Dialkylarylamines

  摘要：

  在一个两步反应中，2-取代的 1,3-苯并噁硫鎓四氟硼酸盐被用作 N,N-二烷基芳基胺的高效掩蔽酰化剂。在大多数情况下，2,2-二取代的 1,3-苯并噁硫醇中间体都能以高产率（约 90%）获得，水解后几乎能得到定量的相应酮。新方法具有以下优点：（1）反应条件温和；（2）酰化选择性地在对位进行，而不是在二烷基氨基上进行；（3）很容易引入三级基团。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31696

文献信息

• CADAMURO, S.;DEGANI, I.;FOCHI, R.;GATTI, A.;REGONDI, V., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 7, 544-547
  作者：CADAMURO, S.、DEGANI, I.、FOCHI, R.、GATTI, A.、REGONDI, V.

  DOI：——

  日期：——