methyl 6-methoxy-1-methyl-4-methylidene-3H-cinnoline-2-carboxylate | 1262515-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-methoxy-1-methyl-4-methylidene-3H-cinnoline-2-carboxylate
• CAS: 1262515-58-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: NKWMVNUZNALPKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-1-methyl-4-methylidene-3H-cinnoline-2-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到Methyl 6-methoxy-1,4-dimethylcinnoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formation of cinnoline derivatives by a gold(I)-catalyzed hydroarylation of N-propargyl-N′-arylhydrazines

  摘要：

  A study concerning the gold(I)-catalyzed hydroarylation of N-propargyl-N'-arylhydrazinecarboxylic acid methyl esters is described. The use of the gold complex [XPhosAu(NCCH(3))SbF(6)] as the catalyst in refluxing nitromethane allows the generally rapid and efficient synthesis of a range of functionalized 4-exo-methylene-1,2-dihydrocinnolines. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.06.017
• 作为产物：
  描述：

  在 [XPhosAu(NCCH₃)SbF₆] 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以83%的产率得到methyl 6-methoxy-1-methyl-4-methylidene-3H-cinnoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formation of cinnoline derivatives by a gold(I)-catalyzed hydroarylation of N-propargyl-N′-arylhydrazines

  摘要：

  A study concerning the gold(I)-catalyzed hydroarylation of N-propargyl-N'-arylhydrazinecarboxylic acid methyl esters is described. The use of the gold complex [XPhosAu(NCCH(3))SbF(6)] as the catalyst in refluxing nitromethane allows the generally rapid and efficient synthesis of a range of functionalized 4-exo-methylene-1,2-dihydrocinnolines. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.06.017