N-((2R,3R,4R,5R,6R)-2-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide | 879004-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((2R,3R,4R,5R,6R)-2-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 879004-93-0
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₉
• 分子量: 396.438
• InChiKey: CJCCVEFIVVGOAK-IBEHDNSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  161.96
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycine dodecyl ester-type succinic acid 、 N-((2R,3R,4R,5R,6R)-2-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到dodecyl 2-[[4-[2-[2-[2-[2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  MEDICINAL PREPARATION

  摘要：

  一种药物制剂具有特异性识别靶位点的配体结构和具有疏水或两性亲和性基团的两性化合物。该药物制剂采用通过引入具有适当柔韧性的链状亲水基团获得的特定结构的两性化合物，因此成为适用于药物靶向的细颗粒。 预计该药物制剂将产生持久的药理效应。可以形成具有显著靶向性能的颗粒制剂。此外，根据基质形成材料的选择，可以控制药物释放性能。

  公开号：

  EP1787661A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((2R,3R,4R,5R,6R)-2-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到N-((2R,3R,4R,5R,6R)-2-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  MEDICINAL PREPARATION

  摘要：

  一种药物制剂具有特异性识别靶位点的配体结构和具有疏水或两性亲和性基团的两性化合物。该药物制剂采用通过引入具有适当柔韧性的链状亲水基团获得的特定结构的两性化合物，因此成为适用于药物靶向的细颗粒。 预计该药物制剂将产生持久的药理效应。可以形成具有显著靶向性能的颗粒制剂。此外，根据基质形成材料的选择，可以控制药物释放性能。

  公开号：

  EP1787661A1