(S)-2',3'-isopropylidenedioxypropyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside | 103411-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2',3'-isopropylidenedioxypropyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside
• 英文别名: (2'R)-2',3'-isopropylidenedioxypropyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside；(2,3-isopropylidene-D-glyceryl) 2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside
• CAS: 103411-71-8；142732-44-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₇
• 分子量: 304.34
• InChiKey: WIGTWUXQFKBVMJ-BYTXHCLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2',3'-isopropylidenedioxypropyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到D-glyceryl 2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  （5-芳基-1,2,4-恶二唑-3-基）甲基d-呋喃核糖苷的合成及体外抗增殖活性

  摘要：

  多药耐药细胞系的出现是癌症化学治疗成功的主要障碍之一。因此，开发新的，有效的抗癌药物仍然是一个巨大的挑战。氮的杂环存在于药物的结构设计中，导致发现了新的领先化合物。在此，我们报告了针对d的六种癌细胞系的合成，表征和体外抗增殖活性带有1,2,4-恶二唑环的-呋喃核糖苷衍生物，目的是开发新的活性化合物。这些衍生物大多数在微摩尔范围内表现出显着的抗增殖活性。值得注意的是，该系列中最有效的化合物对更具抗性的结肠癌细胞系WiDr显示出更好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.015
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol 、 (2'R)-2',3'-isopropylidenedioxypropyl-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranoside 在 Amberlite IRA-410 resin 、 丙酮 作用下， 生成 (S)-2',3'-isopropylidenedioxypropyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Francesconi, Kevin A.; Edmonds, John S.; Stick, Robert V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, p. 1349 - 1358

  摘要：

  DOI：