tert-butyl-(2-(1-chloro-3-(4-fluorophenyl)propyl)phenoxy)dimethylsilane | 1446840-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: tert-butyl-(2-(1-chloro-3-(4-fluorophenyl)propyl)phenoxy)dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl(2-(1-chloro-3-(4-fluorophenyl)propyl)phenoxy)dimethylsilane；tert-butyl-[2-[1-chloro-3-(4-fluorophenyl)propyl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1446840-04-5
• 化学式: C₂₁H₂₈ClFOSi
• 分子量: 378.99
• InChiKey: IDQVFCYRCQDURE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂醛 、 tert-butyl-(2-(1-chloro-3-(4-fluorophenyl)propyl)phenoxy)dimethylsilane 在 unpurified residue 作用下， 以to afford 3n as a colorless oil (122 mg, 85%)的产率得到(4S,5R)-5-(4-fluorophenethyl)-4-phenyl-4,5-dihydrobenzo[b]oxepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-MEMBERED FUSED HETEROCYCLES AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS

  摘要：

  本发明涉及一种合成七元融合杂环的新方法，以及通过新方法合成的化合物。该方法涉及使用N-杂环卡宾催化剂作为第一个路易斯碱和另一个第二个路易斯碱的双重激活策略。通过本公开方法合成的化合物可能包括新的苯并氧喹啉化合物，以及可选地从所述苯并氧喹啉化合物派生的苯并氧环烷化合物和苯并氮喹啉化合物。

  公开号：

  US20150065703A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl-(2-(1-chloro-3-(4-fluorophenyl)propyl)phenoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性卡宾催化成环的双路易斯碱激活策略

  摘要：

  开发了一种结合 N-杂环卡宾 (NHC) 催化和第二路易斯碱的双重活化策略。源自 α,β-不饱和醛的 NHC 结合高烯醇化物等价物与瞬时反应性邻醌甲基化物以对映选择性形式 [4 + 3] 方式结合，得到 2-苯并氧杂吡酮。总体方法为卡宾催化与额外的路易斯碱活化模式的整合提供了总体蓝图。

  DOI：

  10.1021/ja405833m