| 1612188-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1612188-57-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: PJRPMFPIYWQHPL-GSPCLOLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到7-epi-taiwaniaquinone F
  参考文献：
  名称：

  台湾加合物 B、C 和 D 的全合成

  摘要：

  台湾加合物B、C和D的首次全合成已经完成。通过 Ir 催化的不对称多烯环化制备了两个具有高对映纯度的二萜链段。由 Er(fod)3 促进的空间要求严格的分子间 Diels-Alder 反应组装了台湾加合物 B 和 C 的支架。羰基-烯环化在后期形成了台湾加合物 D 的笼状基序，提供了超过 200 毫克的这种化合物。

  DOI：

  10.1021/ja503972p
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-3,5-hexadien-1-ol 在 咪唑 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 82.75h， 生成 7-epi-taiwaniaquinone F 、
  参考文献：
  名称：

  台湾加合物 B、C 和 D 的全合成

  摘要：

  台湾加合物B、C和D的首次全合成已经完成。通过 Ir 催化的不对称多烯环化制备了两个具有高对映纯度的二萜链段。由 Er(fod)3 促进的空间要求严格的分子间 Diels-Alder 反应组装了台湾加合物 B 和 C 的支架。羰基-烯环化在后期形成了台湾加合物 D 的笼状基序，提供了超过 200 毫克的这种化合物。

  DOI：

  10.1021/ja503972p