((S)-1-{(S)-2-[4-(4'-amino-2'-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester | 1477815-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(S)-2-[4-(4'-amino-2'-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester
• 英文别名: ((S)-1-{(S)-2-[4-(4'-Amino-2'-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester；methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-amino-2-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1477815-14-7
• 化学式: C₂₇H₃₀F₃N₅O₄
• 分子量: 545.562
• InChiKey: MJFBPFRULVNGPI-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{(S)-2-[4-(4'-amino-2'-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester 、 cyclopropyl[4-((S)-2-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]methanone dihydrochloride 、 对硝基苯基氯甲酸酯 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以20%的产率得到((S)-1-{(S)-2-[4-(4'-{[(S)-4-(1-cyclopropanecarbonylpiperidin-4-yl)-3-methylpiperazine-1-carbonyl]amino}-2'-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester di(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287730A1
• 作为产物：
  描述：

  MOC-L-缬氨酸 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 ((S)-1-{(S)-2-[4-(4'-amino-2'-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287730A1

文献信息

• Piperazine-piperidine compounds as hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US09206159B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，它们是乙型肝炎病毒复制抑制剂。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US9206159B2
  申请人：——

  公开号：US9206159B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• [EN] PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE-PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2013163262A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formula (I) wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
• PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20130287730A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。