2-(2'-hydroxyphenyl)-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one | 1017319-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2'-hydroxyphenyl)-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
• CAS: 1017319-82-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: BPYYABWFKHCZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以7%的产率得到2-(2'-hydroxyphenyl)-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  由 3-取代色酮、二甲酮和乙酸铵三组分合成部分氢化喹啉

  摘要：

  3-R-色酮与二甲酮和乙酸铵反应生成 2-(2-羟基芳基)-7,7-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-酮 (R = CF3CO, H), 3- (2-羟基芳酰基)-7,7-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-ones (R = CHO), 和 8,8-二甲基-8H-chromeno[2,3-b]quinoline-10 ,12(7H,9H)-二酮 (R = CN) 取决于取代基 R 的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0304-4

文献信息

• One-pot three-component reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with active methylene compounds and ammonium acetate: regioselective synthesis of novel RF-containing nicotinic acid derivatives
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Roman A. Irgashev、Mikhail I. Kodess

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.076

  日期：2008.3

  Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with acetoacetamide and ethyl acetoacetate in the presence of ammonium acetate proceed at the C-2 atom of the chromone system with pyrone ring-opening and subsequent cyclization to 5-salicyloyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)nicotinamides, ethyl 5-salicyloyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)nicotinates, and ethyl 5-hydroxy-2-methyl-5-(polyfluoroalkyl)-5H-chromeno[4

  在乙酸铵存在下，3-（聚氟酰基）色酮与乙酰乙酰胺和乙酰乙酸乙酯的反应在色酮系统的C-2原子处进行，且吡喃酮开环，随后环化为5-水杨酰基-2-甲基-6-（三氟甲基）烟酰胺，5-水杨酰基-2-甲基-6-（三氟甲基）烟酸酯和乙基5-羟基-2-甲基-5-（多氟烷基）-5 H-苯并[4,3 - b ]吡啶-3 -羧酸盐。与β-aminocrotononitrile相似的反应，得到5-羟基-2-甲基-5-（多氟烷基）-5 ħ -chromeno [4,3- b ]吡啶-3-甲腈。