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2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid | 253315-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
英文别名
2-(4-(t-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid;2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid
2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid化学式
CAS
253315-11-6
化学式
C14H20N4O4
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
PCCFNCYKKKIXFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
    申请人:Arvinas, Inc.
    公开号:US20180099940A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.
    本公开涉及双功能化合物,其用于降解和(抑制)雄激素受体。具体而言,本公开涉及包含一端结合到E3泛素连接酶的谷腺苷配体,另一端结合到雄激素受体的部分的化合物,使得雄激素受体与泛素连接酶靠近,以实现雄激素受体的降解(和抑制)。本公开展示了与根据本公开涉及的化合物相关的广泛的药理活性范围,与雄激素受体的降解/抑制一致。
  • COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
    申请人:Hodous Brian L.
    公开号:US20150111857A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDFGR are described herein.
    这里描述了用于治疗与KIT和PDFGR相关疾病的化合物和组合物。
  • [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
    申请人:ASCENEURON SA
    公开号:WO2016030443A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
  • [EN] ACID ADDITION SALTS OF PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2017144637A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The invention relates to acid addition salts of piperazine derivatives, as well as solid forms, such as polymorphic forms, thereof, which are useful as pharmaceutical ingredients and in particular as glycosidase inhibitors.
    该发明涉及哌嗪生物的酸加盐,以及其固体形式,如多型形式,这些形式可用作药用成分,特别是作为糖苷酶抑制剂
  • 一种降解雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体
    申请人:苏州德亘生物医药有限公司
    公开号:CN113149981B
    公开(公告)日:2022-07-05
    本发明涉及一种新的基于VHL配体诱导的双功能分子化合物,以及在合成这些化合物和其药物组合物中的应用。本发明所涉及化合物如式I所示,该化合物能够选择性诱导AR蛋白降解,可用于治疗前列腺癌、乳腺癌等癌症。
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