(1E,3E)-1-iodo-deca-1,3-dien-5-one | 853268-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E,3E)-1-iodo-deca-1,3-dien-5-one
• 英文别名: (1E,3E)-1-iododeca-1,3-dien-5-one
• CAS: 853268-72-1
• 化学式: C₁₀H₁₅IO
• 分子量: 278.133
• InChiKey: CYOZYSKPAJSUJJ-XVYDYJIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3E)-1-iodo-deca-1,3-dien-5-one 在 四(三苯基膦)钯 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 silver(I) chloride 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (7E,9E)-(R)-Heptadeca-7,9-diene-11,13-diyn-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (S)-Virol C and (S)-1-dehydroxyvirol A

  摘要：

  A stereoselective total synthesis of (S)-Virol C and (S)-1-dehydroxyvirol A has been developed, based upon the selective and sequential substitution of the two trimethylsilyl groups of readily available 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.014
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 、 (1E,3E)-1-iodo-4-trimethylsilyl-1,3-butadiene 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以87%的产率得到(1E,3E)-1-iodo-deca-1,3-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (S)-Virol C and (S)-1-dehydroxyvirol A

  摘要：

  A stereoselective total synthesis of (S)-Virol C and (S)-1-dehydroxyvirol A has been developed, based upon the selective and sequential substitution of the two trimethylsilyl groups of readily available 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.014