3α,7α-diacetoxy-24,24-(1,2-ethylenedioxy)-5β-cholane-21-ene | 77727-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α-diacetoxy-24,24-(1,2-ethylenedioxy)-5β-cholane-21-ene
• CAS: 77727-39-0
• 化学式: C₃₀H₄₆O₆
• 分子量: 502.692
• InChiKey: PBXVDTYMZMBXIX-WIYQNSRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α-diacetoxy-24,24-(1,2-ethylenedioxy)-5β-cholane-21-ene 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 铬酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.08h， 生成 5β-cholanic acid-3α,7α-diol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. 950. Asymmetric total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid. Stereoselectivity of intramolecular cycloaddition of olefinic o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a020
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4aR,6R,8aS)-6α-acetoxy-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-decahydro-1,1-(1,2-ethylenedioxy)-8aβ-methylnaphthalene 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium amide 、 双氧水 、 溴 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium 、 铬酸 、 lithium 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 magnesium 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 lithium bromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 160.67h， 生成 3α,7α-diacetoxy-24,24-(1,2-ethylenedioxy)-5β-cholane-21-ene
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. 950. Asymmetric total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid. Stereoselectivity of intramolecular cycloaddition of olefinic o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a020

文献信息

• First total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid
  作者：Tetsuji Kametani、Koji Suzuki、Hideo Nemoto

  DOI：10.1021/ja00400a078

  日期：1981.5