(3S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-3-methoxycyclopentan-1-one | 117254-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-3-methoxycyclopentan-1-one
• CAS: 117254-02-1
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄Si
• 分子量: 274.433
• InChiKey: HUKUXJYVQNTICD-QZNDUUOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-3-methoxycyclopentan-1-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-((diethylamino)methyl)-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis via two-component coupling. Highly efficient synthesis of chiral prostaglandin intermediates 4-alkoxy-2-alkyl-2-cyclopenten-1-one and 4-alkoxy-3-alkenyl-2-methylenecyclopentan-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a051
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (3S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-3-methoxycyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis via two-component coupling. Highly efficient synthesis of chiral prostaglandin intermediates 4-alkoxy-2-alkyl-2-cyclopenten-1-one and 4-alkoxy-3-alkenyl-2-methylenecyclopentan-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a051

文献信息

• J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5590-5592
  作者：

  DOI：——

  日期：——