3, 3-dichlorothieno[3,4-b]quinolin-1(3H)-one | 126922-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3, 3-dichlorothieno[3,4-b]quinolin-1(3H)-one
• 英文别名: 3,3-Dichlorothieno[3,4-b]quinolin-1-one
• CAS: 126922-26-7
• 化学式: C₁₁H₅Cl₂NOS
• 分子量: 270.139
• InChiKey: XACBZEAFWNMGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3, 3-dichlorothieno[3,4-b]quinolin-1(3H)-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-propyl-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  One-pot and catalyst-free synthesis of pyrroloquinolinediones and quinolinedicarboxylates

  摘要：

  一种无需催化剂即可合成吡咯并喹啉二酮和喹啉二羧酸酯的方法通过一锅合成法发展而来，涉及叠氮化物的脱氮、苯并异噁唑的形成、氮杂-迪尔斯-阿尔德环加成以及脱水芳构化。

  DOI：

  10.1039/c7gc01380a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到3, 3-dichlorothieno[3,4-b]quinolin-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot and catalyst-free synthesis of pyrroloquinolinediones and quinolinedicarboxylates

  摘要：

  一种无需催化剂即可合成吡咯并喹啉二酮和喹啉二羧酸酯的方法通过一锅合成法发展而来，涉及叠氮化物的脱氮、苯并异噁唑的形成、氮杂-迪尔斯-阿尔德环加成以及脱水芳构化。

  DOI：

  10.1039/c7gc01380a

文献信息

• Aminolysis of the product of the oxidation of 2-methylquinoline-3-carboxylic acid by thionyl chloride
  作者：V. P. Semenov、P. S. Lobanov、V. A. Gindin、A. A. Potekhin

  DOI：10.1007/bf00531415

  日期：1993.12
• Van Es, Theodorus; Staskun, Benjamin, South African Journal of Chemistry, 2003, vol. 56, p. 40 - 46
  作者：Van Es, Theodorus、Staskun, Benjamin

  DOI：——

  日期：——