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N-((2-quinolyl)methyl)ethylenediamine | 289661-21-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-((2-quinolyl)methyl)ethylenediamine
英文别名
N-(quinolin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine;N1-(2-quinolinylmethyl)-1,2-ethanediamine;(2-Quinolylmethyl)ethylenediamine;N'-(quinolin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
N-((2-quinolyl)methyl)ethylenediamine化学式
CAS
289661-21-8
化学式
C12H15N3
mdl
——
分子量
201.271
InChiKey
NSBJWJOLVIRXEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    358.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    fac-triaquatricarbonyltechnetium-99m(1+) 、 N-((2-quinolyl)methyl)ethylenediamine 为溶剂, 生成 fac-(99)technetium(I)(CO)3(N-quinoline-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine)
    参考文献:
    名称:
    阳离子 [M(CO)3]+ (M = Re, 99Tc, 99mTc) 与三齿胺配体配合物的结构、稳定性和生物分布
    摘要:
    连接 fac-[99mTc(CO)3]+ 核心与靶向生物分子的双功能螯合分子是开发特定诊断放射性药物所必需的。二乙烯三胺 (1) 和 N-(吡啶-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺 (2) 都容易与微摩尔浓度的 0.9% 盐水中的 [99mTc(H2O)3(CO)3]+ 反应形成阳离子配合物 [99mTc(1)(CO)3]+ (5) 和 [99mTc(2)(CO)3]+ (6) 定量产率。确定了相应的 Re 或 99Tc 配合物的晶体结构,并且特别显示出 5 的小尺寸。用 104 过量的组氨酸或半胱氨酸挑战 99mTc 配合物 5 和 6 显示 24 小时后没有分解或配体交换,两种化合物均对再氧化为 [99mTcO4]- 也很稳定。在正常小鼠中,复合物 5 显示出良好且快速的血液清除率,和大多数器官。4 小时后仅在大肠中可见有限的积聚。复合物 6 也相对较快地从血液中排出,但 4 小时后在一些
    DOI:
    10.1081/sim-200047534
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯甲基喹啉盐酸盐乙二胺 以17%的产率得到N-((2-quinolyl)methyl)ethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    钳型YNP配合物催化乙醇脱氢偶联和酯加氢
    摘要:
    该“Y”给体基团(Y = -OMe,-set,-PPh 2,-NH 2,-NMe 2钳型钌,-py,吡咯烷基,喹啉基)络合物RuHCl(CO)[κ 3 -YNP对乙醇的脱氢均偶联和交叉偶联以及酯加氢反应中的催化活性具有显着影响。这些观察结果与催化反应的机理有关,并且本文为双官能催化剂以外球方式辅助酯C–O键形成/裂解提供了证据,这让人联想到蒂申科化学。
    DOI:
    10.1021/acscatal.6b02324
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文献信息

  • Combination of Intercalating Organometallic Complexes and Tumor Seeking Biomolecules for DNA Cleavage and Radiotherapy
    申请人:Alberto Roger Ariel
    公开号:US20090280057A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The invention relates to molecules for treatment and diagnosis of tumors and malignancies, comprising a tumor seeking biomolecule, which is coupled to an intercalating moiety, which is capable of complexing a metal, which metal is preferably a radioactive metal, to the use of these molecules and to therapeutic and diagnostic compositions containing them.
    本发明涉及用于肿瘤和恶性肿瘤的治疗和诊断的分子,包括与插入基团偶联的肿瘤寻找生物分子,该插入基团能够与属形成配合物,所述属优选为放射性属,以及使用这些分子和含有它们的治疗和诊断组合物。
  • US6399631B1
    申请人:——
    公开号:US6399631B1
    公开(公告)日:2002-06-04
  • US7582295B2
    申请人:——
    公开号:US7582295B2
    公开(公告)日:2009-09-01
  • US8753641B2
    申请人:——
    公开号:US8753641B2
    公开(公告)日:2014-06-17
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS ENTRY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PÉNÉTRATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:IMMUSOL INC
    公开号:WO2008021745A2
    公开(公告)日:2008-02-21
    [EN] The present invention relates to the use of tricyclic diphenylamine derivative compounds for prevention and/or treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection by inhibiting HCV entry into permissive cells.
    [FR] La présente invention concerne l'utilisation de composés dérivés de la diphénylamine tricyclique pour la prévention et/ou le traitement d'une infection par le virus de l'hépatite C (Hepatitis C Virus : HCV) en inhibant la pénétration du HCV dans les cellules permissives.
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