5-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]indol-6-one | 16244-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]indol-6-one
• 英文别名: 5-methyl-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[b]indol-6(5H)-one；5-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]indol-6-one；5-Methyl-7,8,9,10-tetrahydro-cycloheptindol-6(5H)-on；5-methyl-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[b]indol-6-one
• CAS: 16244-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: UTLJAHVDIKHLIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]indol-6-one 、 氘代氢化锂铝 生成 6-deuterio-5-methyl-9,10-dihydro-8H-cyclohepta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  BAHADUR G. A.; BAILEY A. S.; COSTELLO G.; SCOTT P. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 9, 2154-2161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯 在 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 三丁基膦 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 5-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型7-和8-内基2-吲哚基基自由基环化反应：有效构建Azepino-和Azocinoindoles †

  摘要：

  硒酯衍生的2-吲哚基基团在氨基系链烯烃上的区域选择性7和8内环化反应已用于合成氮杂环庚烷[3,2- b ]-和偶氮基[4,3- b ]吲哚，它们是存在于三环亚基中的三环亚基吲哚类生物碱美卡西平和Apparicine。

  DOI：

  10.1021/jo070322m

文献信息

• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109706A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present description relates to fused polycyclic 2-pyridinone compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms or compositions thereof for treating or ameliorating a wild-type or drug-resistant form of N. gonorrhoeae or N. meningitides. A compound of Formula (la), Formula (lb) or Formula (Ic), or a form thereof, wherein the dashed lines represent one or more double bonds optionally present where allowed by available valences.

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。
• Synthesis of Cycloalk[<i>b</i>]indole Bearing Spiropiperidine Derivatives
  作者：Cevher Gündoğdu Hızlıateş、Sibel Gülle、Yavuz Ergün

  DOI：10.1002/jhet.2395

  日期：2016.1

  The novel heterocyclic compounds that have cycloalk[b]indole moiety bearing spiropiperidinone and spiropiperidinedione (3a, 3b, 3c, 5a, 5b, 8a, 8b, and 10a) were synthesized for the first time. The synthesis of spiropiperidinone and spiropiperidinedione structures was performed by a new method. These compounds are similar to sedative and hypnotic drugs such as methyprylon, glutethimide, and thalidomide

  首次合成了具有带有螺哌啶酮和螺哌啶二酮（3a，3b，3c，5a，5b，8a，8b和10a）的环烷基[ b ]吲哚部分的新型杂环化合物。螺哌啶酮和螺哌啶二酮结构的合成采用新方法进行。这些化合物类似于镇静药和催眠药，例如甲氧乙丙啶，谷氨酰胺和沙利度胺。