Trifluoro-methanesulfonic acid (3aR,4R,7aR)-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester | 129907-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (3aR,4R,7aR)-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester
• 英文别名: [(3aR,4R,7aR)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 129907-43-3
• 化学式: C₁₆H₂₅F₃O₉S
• 分子量: 450.43
• InChiKey: PSCISDASDFJBHP-XPWNBWMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (3aR,4R,7aR)-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 钯 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 151.0h， 生成 2,6-anhydro-3-deoxy-2-hydroxymethyl-D-glycero-D-talo-octonic acid
  参考文献：
  名称：

  β-Kdop的2-脱氧-2-（取代甲基）类似物

  摘要：

  摘要由Kdo制备了β-端羟基被取代甲基取代的3-脱氧-d-甘露糖基辛酸（Kdo）的类似物。取代的甲基是从Kdo的羧基衍生而来的，而类似物的羧基是通过酮糖叠氮基乙酸甲酯12d与Me 3 SiCN的立体定向反应引入的，从而得到腈16。16的腈基的水解得到叠氮羧酸17a。17a的氢化得到氨基酸4a。分别制备2-羟甲基和2-膦酰基甲基类似物4b和4c的关键步骤是将叠氮基甲基衍生物17a选择性还原为氨基甲基衍生物17b，通过脱氨基作用将17b转化为β-内酯19，分别用氢氧化物和亚磷酸三乙酯对19的β-内酯环进行亲核开环，得到4b和4c。在1-O-烷基磺酸盐9b和9f的甲基和（甲硫基）甲基糖苷与叠氮化物的反应中观察到有趣的对比。前者通过直接置换反应而得到未重排的叠氮化物9d，而后者通过硫的参与而发生反应而得到重排的叠氮化物11。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84237-o
• 作为产物：
  描述：

  methyl (methyl 3-deoxy-4,5;7,8-di-O-isopropylidene-D-manno-2-octulopyranosid)onate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (3aR,4R,7aR)-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-Kdop的2-脱氧-2-（取代甲基）类似物

  摘要：

  摘要由Kdo制备了β-端羟基被取代甲基取代的3-脱氧-d-甘露糖基辛酸（Kdo）的类似物。取代的甲基是从Kdo的羧基衍生而来的，而类似物的羧基是通过酮糖叠氮基乙酸甲酯12d与Me 3 SiCN的立体定向反应引入的，从而得到腈16。16的腈基的水解得到叠氮羧酸17a。17a的氢化得到氨基酸4a。分别制备2-羟甲基和2-膦酰基甲基类似物4b和4c的关键步骤是将叠氮基甲基衍生物17a选择性还原为氨基甲基衍生物17b，通过脱氨基作用将17b转化为β-内酯19，分别用氢氧化物和亚磷酸三乙酯对19的β-内酯环进行亲核开环，得到4b和4c。在1-O-烷基磺酸盐9b和9f的甲基和（甲硫基）甲基糖苷与叠氮化物的反应中观察到有趣的对比。前者通过直接置换反应而得到未重排的叠氮化物9d，而后者通过硫的参与而发生反应而得到重排的叠氮化物11。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84237-o

文献信息

• TADANIER, JACK;LEE, CHEUK-MAN;HENGEVELD, JOHN;ROSENBROOK, WILLIAM;WHITTER+, CARBOHYDR. RES., 201,(1990) N, C. 209-222
  作者：TADANIER, JACK、LEE, CHEUK-MAN、HENGEVELD, JOHN、ROSENBROOK, WILLIAM、WHITTER+

  DOI：——

  日期：——