(8-(tert-butyl)-6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)(2,2-dimethyl-4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbonyl)piperazin-1-yl)methanone | 1690173-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (8-(tert-butyl)-6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)(2,2-dimethyl-4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbonyl)piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: [4-[[8-(1,1-Dimethylethyl)-6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]carbonyl]-3,3-dimethyl-1-piperazinyl](3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanone；[8-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]-[2,2-dimethyl-4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbonyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1690173-99-9
• 化学式: C₂₇H₃₁FN₈O₂
• 分子量: 518.594
• InChiKey: DWEGVIUHJKAMGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-甲酸乙酯 在 甲醇 、 ammonium peroxydisulfate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (8-(tert-butyl)-6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)(2,2-dimethyl-4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbonyl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR-2
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ DE PROTÉASE

  摘要：

  本发明一般涉及能够抑制蛋白酶活化受体-2（PAR2）的化合物，以及它们的用途。更具体地说，本发明涉及PAR2的抑制剂，它们的制备以及它们在治疗由PAR2信号传导介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2019124567A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015048245A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of GPCRs in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such GPCRs; and the comparative evaluation of new inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为PAR-2信号通路抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；以及将化合物用于体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的GPCRs；研究由这些GPCRs介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估PAR-2信号通路的新抑制剂。本发明的化合物具有公式I：其中变量如本文所述定义。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20180057499A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The compounds represented by formulas (I) to (XVIII) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  由化学式（I）到（XVIII）表示的化合物或其药用盐。
• Imidazopyridazines useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10030024B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of GPCRs in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such GPCRs; and the comparative evaluation of new inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及可用作 PAR-2 信号通路抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病症的方法；制备本发明化合物的工艺；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用本发明化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的 GPCR；研究由此类 GPCR 介导的细胞内信号转导通路；以及比较评估 PAR-2 信号转导通路的新抑制剂。本发明的化合物具有式 I： 其中的变量如本文所定义。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US10227349B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The disclosure provides pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having protease-activated receptor 2 (PAR2) inhibitory action, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of treatment using the same.

  本公开提供了具有蛋白酶活化受体 2 (PAR2) 抑制作用的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其药学上可接受的盐类、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3049418A1

  公开（公告）日：2016-08-03