2-(Diphenyl-phosphinoyl)-1-furan-2-yl-3-methyl-butan-1-one | 172513-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Diphenyl-phosphinoyl)-1-furan-2-yl-3-methyl-butan-1-one
• CAS: 172513-49-4
• 化学式: C₂₁H₂₁O₃P
• 分子量: 352.37
• InChiKey: RGHBCBVOZXUULI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Diphenyl-phosphinoyl)-1-furan-2-yl-3-methyl-butan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到(1S,2R)-2-(Diphenyl-phosphinoyl)-1-furan-2-yl-3-methyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氧化膦的立体选择性霍纳-维蒂希反应：通过卢氏还原反应合成受阻的z烯烃

  摘要：

  当在新的CC双键旁边有支链时，与氧化膦反应的Horner-Wittig反应的自然抗选择性降低。更好的方法是将相应的酮Luche还原成相应的酮，当将支链置于C上时具有较高的抗选择性。氧化膦旁的侧链。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01629-v
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(Diphenyl-phosphinoyl)-1-furan-2-yl-3-methyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氧化膦的立体选择性霍纳-维蒂希反应：通过卢氏还原反应合成受阻的z烯烃

  摘要：

  当在新的CC双键旁边有支链时，与氧化膦反应的Horner-Wittig反应的自然抗选择性降低。更好的方法是将相应的酮Luche还原成相应的酮，当将支链置于C上时具有较高的抗选择性。氧化膦旁的侧链。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01629-v