2,4-dibenzyloxy-3,5-dichloro-6-methylbenzoic acid | 39803-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dibenzyloxy-3,5-dichloro-6-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3,5-dichloro-2-methyl-4,6-bis(phenylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 39803-57-1
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 417.289
• InChiKey: CKGZVLQFHRUJRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibenzyloxy-3,5-dichloro-6-methylbenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3,5,5'-trichloro-2,2',4,4'-tetrahydroxy-6,6'-dimethylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第16部分。二苯甲酮-grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮-地西酮相互转化：双烯酮生物合成的新理论

  摘要：

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。

  DOI：

  10.1039/p19810000855
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-dibenzyloxy-3,5-dichloro-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sundholm,E.G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, p. 475 - 482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELIX, JOHN A.;JIANG, HUI, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1591-1595
  作者：ELIX, JOHN A.、JIANG, HUI

  DOI：——

  日期：——
• ELIX, JOHN A.;JIANG, HUI;PORTELLI, VICTOR J., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1291-1295
  作者：ELIX, JOHN A.、JIANG, HUI、PORTELLI, VICTOR J.

  DOI：——

  日期：——
• Elix, John A.; Jiang, Hui, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1591 - 1595
  作者：Elix, John A.、Jiang, Hui

  DOI：——

  日期：——
• Elix, John A.; Jiang, Hui; Portelli, Victor J., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1291 - 1295
  作者：Elix, John A.、Jiang, Hui、Portelli, Victor J.

  DOI：——

  日期：——