(Me3SiNHC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3)Yb[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2][(C6H5N)C(NHiPr)-NiPr](THF) | 1431150-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Me3SiNHC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3)Yb[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2][(C6H5N)C(NHiPr)-NiPr](THF)
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-methylphenolate;oxolane;[C-phenyl-N-[3-[[phenyl-(trimethylsilylamino)methylidene]amino]propyl]carbonimidoyl]-trimethylsilylazanide;(N'-phenyl-N-propan-2-ylcarbamimidoyl)-propan-2-ylazanide;ytterbium(3+)
• CAS: 1431150-35-4
• 化学式: C₄H₈O*C₅₁H₇₈N₇OSi₂Yb
• 分子量: 1106.54
• InChiKey: QXHNZFFWAFKAJZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.82
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3)Yb[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2](DME) 、 苯胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(Me3SiNHC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3)Yb[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2][(C6H5N)C(NHiPr)-NiPr](THF)
  参考文献：
  名称：

  Bridged bis(amidinate) lanthanide aryloxides: syntheses, structures, and catalytic activity for addition of amines to carbodiimides

  摘要：

  合成了多种由桥接双氨基配体L支持的镧系元素芳氧化合物复合物LLnOAr(DME)（L = Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3，DME = 二甲氧基乙烷，Ln = Y，Ar = 2,6-(Me)2C6H3 (1)，2,6-(iPr)2C6H3 (2)，2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2 (3)；Ar = 2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2，Ln = Nd (4)，Sm (5)，Yb (6)），并通过单晶X射线衍射对复合物1、2和4–6进行了表征。所有复合物都是催化胺与氨基二烯烃加成反应的有效前催化剂。催化活性受镧系金属和芳氧基团的影响（Nd (4) ∼ Sm (5) < Y (3) ∼ Yb (6) 和 -2,6-(Me)2C6H3 < -2,6-(iPr)2C6H3 < -2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2）。与3的催化加成反应显示了良好的底物范围。机制研究揭示了实际活性中间体是由芳氧基和氨基功能化的氨基配体组支持的单氨基化合物复合物L′Ln[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2][RNCNHRN(Ar′)]（L′ = Me3SiNHC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3，R = iPr，Ar′ = 苯基，Ln = Yb (8)，Y (11)；R = Cy，Ar′ = 苯基，Ln = Yb (10)，Y (12)；R = iPr，Ar′ = 4-ClC6H4，Ln = Yb (9)），这些复合物是通过6（或3）与胺和氨基二烯烃按1 : 1 : 1的摩尔比例反应而获得，并进行结构表征。本研究中的前催化剂中的Ln活性组分是Ln–氨基化物物种，而不是Ln–OAr基团。

  DOI：

  10.1039/c3dt33069a