4-甲氧基-3-(3-甲氧基苯基)-5H-呋喃-2-酮 | 100074-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-3-(3-甲氧基苯基)-5H-呋喃-2-酮
• 英文名称: 4-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3-methoxy-4-(3-methoxyphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 100074-61-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: PIFFSQOMUXOBGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-(3-甲氧基苯基)-5H-呋喃-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-bromo-3-methoxy-4-(3-methoxyphenyl)-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-pulvinones的合成

  摘要：

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。

  DOI：

  10.1039/p19850001567
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-甲氧基-3-(3-甲氧基苯基)-5H-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-pulvinones的合成

  摘要：

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。

  DOI：

  10.1039/p19850001567

文献信息

• 5H-Furan-2-on-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0423482B1

  公开（公告）日：1995-01-11
• US5094681A
  申请人：——

  公开号：US5094681A

  公开（公告）日：1992-03-10
• US5207817A
  申请人：——

  公开号：US5207817A

  公开（公告）日：1993-05-04
• Synthesis of (E)- and (Z)-pulvinones
  作者：Alexander C. Campbell、Maurice S. Maidment、John H. Pick、Donald F. M. Stevenson

  DOI：10.1039/p19850001567

  日期：——

  one of which involves a novel Wittig reaction. For the first time, members of the E-series, including the parent (E)-pulvinone, are reported and the structural elucidation of the geometric isomers is described. A method for quantitatively converting (E)-pulvinones into (Z)-pulvinones is presented, together with a technique for differentiating between the isomers.

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。