(3R,4S)-4-(2-methyl-3-hydroxy-8-(trimethylsilyl)-oct-7-in-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane | 305839-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S)-4-(2-methyl-3-hydroxy-8-(trimethylsilyl)-oct-7-in-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
• CAS: 305839-85-4
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃Si
• 分子量: 326.552
• InChiKey: MDOUSLTWXICCIK-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(2-methyl-3-hydroxy-8-(trimethylsilyl)-oct-7-in-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 、 (3S,4S)-4-(2-methyl-3-hydroxy-8-(trimethylsilyl)-oct-7-in-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 在 四丙基高钌酸铵 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(4S)-4-(2-methyl-3-oxo-8-trimethylsilyloct-7-in-2-yl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  6-Alkenyl -, 6-alkinyl- and 6-epoxy-epothilone derivatives, process for their production, and their use in pharmaceutical preparations

  摘要：

  该发明描述了新的6-烯基和6-炔基-依托酮衍生物，其一般式为（I），其中R1a、R1b、R2a、R3a、R3b、R4、R5、R6、R7、A、Y、D、E、G、Y和Z的含义如描述中所示。这些新化合物通过稳定形成的微管蛋白质与微管相互作用。它们能够以特定于阶段的方式影响细胞分裂，因此可用于治疗与细胞生长、分裂和/或增殖需求相关的疾病或症状。因此，这些化合物适用于治疗恶性肿瘤，例如卵巢、胃、结肠、腺癌、乳腺癌、肺癌、头颈癌、恶性黑色素瘤、急性淋巴细胞白血病和骨髓性白血病。此外，它们也适用于抗血管生成治疗以及慢性炎症性疾病（如牛皮癣、关节炎）的治疗。该文还描述了这些化合物的使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20060046997A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-ylmagnesiumbromide 、 (S)-2-(2,2-dimethyl-<1,3>dioxan-4-yl)-2-methylpropionaldehyde 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,4S)-4-(2-methyl-3-hydroxy-8-(trimethylsilyl)-oct-7-in-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 、 (3S,4S)-4-(2-methyl-3-hydroxy-8-(trimethylsilyl)-oct-7-in-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  6-Alkenyl-, 6-alkinyl- and 6-epoxy-epothilone derivatives, process for their production, and their use in pharmaceutical preparations

  摘要：

  该发明描述了通式(I)中的新6-烯基-和6-炔基-epothilone衍生物，其中R1a、R1b、R2b、R3a、R3b、R4、R5、R6、R7、A、Y、D、E、G、Y和Z具有说明中指示的含义。这些新化合物通过稳定形成的微管蛋白质与微管结合。它们能够以特定阶段的方式影响细胞分裂，因此可用于治疗与细胞生长、分裂和/或增殖需求相关的疾病或状况。因此，这些化合物适用于治疗恶性肿瘤，例如卵巢、胃、结肠、腺癌、乳腺、肺、头颈癌、恶性黑色素瘤、急性淋巴细胞和骨髓性白血病。此外，它们也适用于抗血管生成治疗以及慢性炎症性疾病的治疗（如牛皮癣、关节炎）。还描述了这些化合物的使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20050113429A1