[PtCl(σ-CH2CH=CH2)(cod)] | 62904-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: [PtCl(σ-CH2CH=CH2)(cod)]
• 英文别名: chloroplatinum(1+);(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;prop-1-ene
• CAS: 62904-94-3
• 化学式: C₁₁H₁₇ClPt
• 分子量: 379.789
• InChiKey: PSWNESKGPMJVDZ-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl(σ-CH2CH=CH2)(cod)] 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子烯丙基（环八-1,5-二烯）铂配合物的配体取代反应

  摘要：

  该化合物的治疗[PTX（σ-C 3 H ^ 5）（COD）]（X = Cl或Br; COD =环辛-1,5-二烯）与吡啶（PY），得到[PTX（η 3 -C 3 H 5）（py）]。在溶液中，这些络合物二聚形成烯丙基桥联的双核物种。配合物[Pt（C 2 H 4）2 {P（C 6 H 11）3 }]与烯丙基卤的反应，或[PtX（σ-烯丙基）（cod）]的反应（X = Cl，烯丙基= C 3 H 5或C 3 H 4 Ph-3； X = Br，烯丙基= C 3 H 5或C 3 H4 ME-3）与1个摩尔的P（C 6 H ^ 11） 3，得到化合物[PTX（η 3 -烯丙基）{P（C 6 H ^ 11） 3 }]。加入2mol的PPh 3或P（C 6 H 11） 3，或1当量的Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe），得到[PtX（烯丙基）L 2 ]类型的络合物。盐的治疗[PT（η 3

  DOI：

  10.1039/dt9800001208
• 作为产物：
  描述：

  bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) 、 3-氯丙烯 以 Petroleum ether 为溶剂， 以95%的产率得到[PtCl(σ-CH2CH=CH2)(cod)]
  参考文献：
  名称：

  烯丙基卤化物向双（环-八--1,5-二烯）-铂的氧化加成; 和1-3-η-烯丙基（环八-1,5-二烯）铂配合物的动力学行为

  摘要：

  在过量的烯丙基卤中加入[Pt（cod）2 ]（cod =环辛-1,5-二烯），得到结晶化合物[Ptx（σ-烯丙基）（cod）]（X = Cl或Br;烯丙基= C 3 H ^ 5，2-MEC 3 ħ 4，3-MEC 3 ħ 4，或3-PHC 3 ħ 4）。与四氟硼酸银卤化物阴离子抽象产生了阳离子络合物[PT（η 3 -烯丙基）（COD）] [BF 4 ]。报告了可变温度的1 H和13 C nmr光谱，并根据涉及供体溶剂分子可逆配位的动态过程进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/dt9800001200

文献信息

• The synthesis, reactions, and dynamic behaviour of allyl(cyclopentadenyl)platinum complexes
  作者：Neil M. Boag、Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9800001220

  日期：——

  the complexes trans-[Pt(CNBut)2(σ-allyl)(σ-C5H5)], there being no evidence for the intermediacy of isocyanide analogues of [Pt(CO)(σ-allyl)(η-C5H5)]. The trans-isocyanide complexes rearrange in solution to give thermodynamically controlled mixtures whose major component is the cis isomer. The mechanisms of these reactions are discussed, together with the 1H and 13C n.m.r spectra of the complexes isolated

  [PTCl（σ-烯丙基）（cod）]的反应[烯丙基＝ CH 2 CH CH 2，CH 2 C（Me）CH 2，CH 2 CH CHMe或CH 2 CH CHPh；COD =环辛-1,5-二烯]与铊[C 5 H ^ 5 ]，得到结晶复合物[PT（η 3 -烯丙基）（η-C 5 H ^ 5）]。在肉桂配体前体，[PT（σ-CH的情况下，2 CH CHPh配合）（COD）（σ-C 5 H ^ 5的η的）]，3 -烯丙基物种可以被分离为橙色结晶材料。的η的治疗3用过量的CNBu -烯丙基物种吨，得到复合物的反式- [PT（CNBu吨）2（σ-烯丙基）（σ-C 5 H ^ 5）]，存在是用于[PT中胩类似物的中间性没有证据（ CO）（σ -烯丙基）（η-C 5 H ^ 5）]。所述反式-isocyanide络合物在溶液中重新排列，得到热力学控制的混合物，其主要成分是顺式异构体。讨论了这些反应的机理，以及分离出的配合物的1