2-methoxy-1-methyl-4-phenyl-1,10b-dihydro-5H-1-benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one | 131516-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 2-methoxy-1-methyl-4-phenyl-1,10b-dihydro-5H-1-benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one
• 英文别名: 2-methoxy-1-methyl-4-phenyl-1,10b-dihydrochromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• CAS: 131516-21-7
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量: 319.36
• InChiKey: HCZWLMWBTUEEGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1-methyl-4-phenyl-1,10b-dihydro-5H-1-benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-methoxy-1-methyl-4-phenyl-5H-1-benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of N-sulfonyl-1-aza-1,3-butadienes: development of a synthetic approach to the streptonigrone C ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00002a077
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基香豆素 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-methoxy-1-methyl-4-phenyl-1,10b-dihydro-5H-1-benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of N-sulfonyl-1-aza-1,3-butadienes: development of a synthetic approach to the streptonigrone C ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00002a077

文献信息

• BOGER, DALE L.;NAKAHARA, SHINSUKE, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 880-884
  作者：BOGER, DALE L.、NAKAHARA, SHINSUKE

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder reactions of N-sulfonyl-1-aza-1,3-butadienes: development of a synthetic approach to the streptonigrone C ring
  作者：Dale L. Boger、Shinsuke Nakahara

  DOI：10.1021/jo00002a077

  日期：1991.1