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4-Hydroxy-1,4,8a-trimethyl-decahydro-1,6-methano-naphthalen-9-one | 76318-78-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Hydroxy-1,4,8a-trimethyl-decahydro-1,6-methano-naphthalen-9-one
英文别名
——
4-Hydroxy-1,4,8a-trimethyl-decahydro-1,6-methano-naphthalen-9-one化学式
CAS
76318-78-0
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
AXLIVFHXPBYNIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxy-1,4,8a-trimethyl-decahydro-1,6-methano-naphthalen-9-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶氯化亚砜氢气三氯氧磷 作用下, 反应 10.5h, 生成 (+/-)-Seychellene
    参考文献:
    名称:
    (±)-seychellene的直接立体选择性全合成
    摘要:
    描述了非常短的塞舌尔烯的全合成,其中三环体系是通过环加成-迈克尔反应方法制备的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77426-0
  • 作为产物:
    描述:
    甲基锂1,8a-Dimethyl-octahydro-1,6-methano-naphthalene-4,9-dione乙醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到4-Hydroxy-1,4,8a-trimethyl-decahydro-1,6-methano-naphthalen-9-one
    参考文献:
    名称:
    (±)-seychellene的直接立体选择性全合成
    摘要:
    描述了非常短的塞舌尔烯的全合成,其中三环体系是通过环加成-迈克尔反应方法制备的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77426-0
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