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(2S,3S)-3-fluoro-1,2-nonandiol
(2S,3S)-3-fluoro-1,2-nonandiol | 225943-58-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-3-fluoro-1,2-nonandiol
英文别名
(2R,3S)-3-fluorononane-1,2-diol
CAS
225943-58-8
化学式
C
9
H
19
FO
2
mdl
——
分子量
178.247
InChiKey
YQFQPQXVLIXANL-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
12
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(S)-2-氟辛烷-1-醇
(S)-2-fluoro-1-octanol
110500-32-8
C
8
H
17
FO
148.221
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3S)-3-fluoro-1,2-nonandiol
在 sodium tetrahydroborate 、
sodium periodate
作用下, 生成
(S)-2-氟辛烷-1-醇
参考文献:
名称:
(i-PrO)2 TiF 2 -Et 4 NF-nHF对环氧醇的区域和立体选择性氟化开环反应。光学活性3-氟-1,2-二醇的合成
摘要:
(i-PrO)2 TiF 2和Et 4 NF-nHF在温和条件下实现了环氧醇的立体和区域选择性开环反应。氟化物通过立体化学的转化攻击了C3碳上的环氧化物,从而选择性地生成3-氟-1,2-二醇。当使用光学活性环氧醇作为起始原料时,获得具有高光学纯度的相应的3-氟-1,2-二醇。
DOI:
10.1016/s0040-4020(99)00180-5
作为产物:
描述:
((2R,3R)-3-hexyloxiran-2-yl)methanol
在 (i-PrO)2TiF
2
、
四乙基氟化铵水合物
作用下, 生成 2-fluoro-1,3-nonandiol 、
(2S,3S)-3-fluoro-1,2-nonandiol
参考文献:
名称:
(i-PrO)2 TiF 2 -Et 4 NF-nHF对环氧醇的区域和立体选择性氟化开环反应。光学活性3-氟-1,2-二醇的合成
摘要:
(i-PrO)2 TiF 2和Et 4 NF-nHF在温和条件下实现了环氧醇的立体和区域选择性开环反应。氟化物通过立体化学的转化攻击了C3碳上的环氧化物,从而选择性地生成3-氟-1,2-二醇。当使用光学活性环氧醇作为起始原料时,获得具有高光学纯度的相应的3-氟-1,2-二醇。
DOI:
10.1016/s0040-4020(99)00180-5
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