(2S,3S)-3-fluoro-1,2-nonandiol | 225943-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (2S,3S)-3-fluoro-1,2-nonandiol
• 英文别名: (2R,3S)-3-fluorononane-1,2-diol
• CAS: 225943-58-8
• 化学式: C₉H₁₉FO₂
• 分子量: 178.247
• InChiKey: YQFQPQXVLIXANL-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-fluoro-1,2-nonandiol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 生成 (S)-2-氟辛烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  （i-PrO）2 TiF 2 -Et 4 NF-nHF对环氧醇的区域和立体选择性氟化开环反应。光学活性3-氟-1,2-二醇的合成

  摘要：

  （i-PrO）2 TiF 2和Et 4 NF-nHF在温和条件下实现了环氧醇的立体和区域选择性开环反应。氟化物通过立体化学的转化攻击了C3碳上的环氧化物，从而选择性地生成3-氟-1,2-二醇。当使用光学活性环氧醇作为起始原料时，获得具有高光学纯度的相应的3-氟-1,2-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00180-5
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R)-3-hexyloxiran-2-yl)methanol 在 (i-PrO)2TiF₂ 、 四乙基氟化铵水合物 作用下， 生成 2-fluoro-1,3-nonandiol 、 (2S,3S)-3-fluoro-1,2-nonandiol
  参考文献：
  名称：

  （i-PrO）2 TiF 2 -Et 4 NF-nHF对环氧醇的区域和立体选择性氟化开环反应。光学活性3-氟-1,2-二醇的合成

  摘要：

  （i-PrO）2 TiF 2和Et 4 NF-nHF在温和条件下实现了环氧醇的立体和区域选择性开环反应。氟化物通过立体化学的转化攻击了C3碳上的环氧化物，从而选择性地生成3-氟-1,2-二醇。当使用光学活性环氧醇作为起始原料时，获得具有高光学纯度的相应的3-氟-1,2-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00180-5

文献信息

• Regio- and stereoselective fluorinative ring-opening reaction of epoxyalcohols by (i-PrO)2TiF2-Et4NF-nHF. Synthesis of optically active 3-fluoro-1,2-diols
  作者：Shoji Hara、Takuro Hoshio、Mikio Kameoka、Masataka Sawaguchi、Tsuyoshi Fukuhara、Norihiko Yoneda

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00180-5

  日期：1999.4

  regioselective ring opening reaction of epoxyalcohols was achieved by (i-PrO)2TiF2 and Et4NF-nHF under mild conditions. Fluoride attacked the epoxide at the C3 carbon with the inversion of the stereochemistry to give 3-fluoro-1,2-diols selectively. When optically active epoxyalcohols were used as the starting material, the corresponding 3-fluoro-1,2-diols were obtained with high optical purity.

  （i-PrO）2 TiF 2和Et 4 NF-nHF在温和条件下实现了环氧醇的立体和区域选择性开环反应。氟化物通过立体化学的转化攻击了C3碳上的环氧化物，从而选择性地生成3-氟-1,2-二醇。当使用光学活性环氧醇作为起始原料时，获得具有高光学纯度的相应的3-氟-1,2-二醇。