Bis(p-phenylen)-28-kronen-8 | 53980-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bis(p-phenylen)-28-kronen-8
• 英文别名: 2,5,8,11,16,19,22,25-Octaoxatricyclo[24.2.2.212,15]dotriaconta-1(29),12,14,26(30),27,31-hexaene；2,5,8,11,16,19,22,25-octaoxatricyclo[24.2.2.212,15]dotriaconta-1(29),12,14,26(30),27,31-hexaene
• CAS: 53980-54-4
• 化学式: C₂₄H₃₂O₈
• 分子量: 448.513
• InChiKey: AIHFEERPLHCERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis([4,4'-bipyridin]-1-ium)ethane hexafluorophosphate 、 Bis(p-phenylen)-28-kronen-8 、 1,3-Bis[[3,5-bis(4-methoxyphenyl)phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)benzene 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.5h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Electrochemical Properties of [2]Rotaxanes with meta-Terphenyl and meta-Terphenyl-Capped Dendritic Stoppers

  摘要：

  间三联苯部分已被用作斯托达特型[2]轮烷中的终止剂，由于终止剂的额外模板效应，其以非常高的产率形成。利用双(吡啶鎓)乙烷和二苯并-24-冠-8醚之间的识别，通过螺纹程序合成了具有间三联苯和间三联苯封端的树枝状终止剂的[2]轮烷。 [2]轮烷7显示两个双电子氧化还原波，而[2]轮烷10和11显示四个不同的单电子氧化还原波。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872104
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-diphenol dibenzyl ether 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 生成 Bis(p-phenylen)-28-kronen-8
  参考文献：
  名称：

  bisparaphenylene-（3之间的复合物形成Ñ + 4）-crown- Ñ醚和百草枯和敌草快二价阳离子

  摘要：

  溶液中的Uv和NMR光谱研究已用于评估一系列（n = 7–12）双对亚苯基-（3 n + 4）-皇冠-n醚与[Diquat] 2形成稳定的1：1配合物的能力。+和[百草枯] 2+适应症；这些分子识别的图谱由[Diquat] [PF 6 ] 2和[Paraquat] [PF 6 ] 2的1：1配合物的快速原子轰击质谱和[ X ]的单晶X射线结构分析所支持。敌草快·BPP31C9] [PF 6 ] 2。

  DOI：

  10.1039/c39870001066