3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole-5-carboxylic acid 5-chloro-2,3,6-trifluoropyridin-4-ylamide | 1235471-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole-5-carboxylic acid 5-chloro-2,3,6-trifluoropyridin-4-ylamide
• 英文别名: N-(3-chloro-2,5,6-trifluoropyridin-4-yl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 1235471-33-6
• 化学式: C₁₆H₆ClF₆N₃O₂
• 分子量: 421.686
• InChiKey: OUJYJDBVJUAFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 水 、 叔丁基锂 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole-5-carboxylic acid 5-chloro-2,3,6-trifluoropyridin-4-ylamide
  参考文献：
  名称：

  3-取代的异恶唑羧酰胺的合成及生物活性

  摘要：

  摘要已经制备了一系列新颖的3-取代的异恶唑羧酰胺。关键步骤是将腈氧化物与α，β-不饱和酯进行1,3-偶极环加成。这些化合物的一些表现出对高杀真菌活性孢 孢，灰葡萄 孢，立枯丝核 菌，尖镰 孢，和疫霉 恶疫霉。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0265-9

文献信息

• Synthesis and biological activity of 3-substituted isoxazolecarboxamides
  作者：Mirosław Gucma、W. Marek Gołębiewski

  DOI：10.1007/s00706-010-0265-9

  日期：2010.4

  AbstractA series of novel 3-substituted isoxazolecarboxamides have been prepared. A key step was 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to α,β-unsaturated esters. Some of these compounds exhibited high fungicidal activities against Alternaria alternata, Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani, Fusarium culmorum, and Phytophthora cactorum. Graphical abstract

  摘要已经制备了一系列新颖的3-取代的异恶唑羧酰胺。关键步骤是将腈氧化物与α，β-不饱和酯进行1,3-偶极环加成。这些化合物的一些表现出对高杀真菌活性孢 孢，灰葡萄 孢，立枯丝核 菌，尖镰 孢，和疫霉 恶疫霉。 图形概要