3-羟基环己基(甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 1332632-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基环己基(甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-(3-hydroxycyclohexyl)-N-methyl carbamate
• 英文别名: (3-Hydroxy-cyclohexyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(3-hydroxycyclohexyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1332632-81-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: NIVMXRUKSDLZAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基环己基(甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 N-甲基咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(tert-butoxycarbonylmethylamino)cyclohexylzinc iodide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoconvergent Negishi Cross-Coupling Using Functionalized Cyclohexylzinc Reagents

  摘要：

  Highly diastereoselective Pd-catalyzed cross-coupling reactions of functionalized 2-, 3-, and 4-substituted cyclohexylzinc reagents with aryl, heteroaryl, and alkenyl iodides have been performed under mild conditions. The use of Ruphos (2-dicyclohexylphosphino-2',6'-diisopropoxybiphenyl) as a ligand as well as LiCl and N-ethylpyrrolidone (NEP) as additives leads to especially high diastereoselectivities and displays good functional group tolerance. The stereoselectivity can be explained by assuming that the intermediate palladium moiety occupies an equatorial position of the cyclohexyl ring.

  DOI：

  10.1021/ol403673e
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基环己基氨基甲酸叔丁酯 生成 3-羟基环己基(甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。

  公开号：

  US20110217311A1

文献信息

• [EN] 4 - [CYCLOALKYLOXY (HETERO) ARYLAMINO] THIENO [2, 3 - D] PYRIMIDINES HAVING MNKL/ MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] 4-[CYCLOALKYLOXY(HÉTÉRO)ARYLAMINO]THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE MNK1/MNK2 POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104334A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一种新型噻吩嘧啶化合物，其一般式为（I），包括这些化合物的药物组合物以及它们在预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病中的治疗用途。
• Cycloalkyl containing thienopyrimidines for pharmaceutical compositions
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US08754079B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一种新型噻唑嘧啶化合物，其一般式如下，以及含有这些化合物的药物组成物，并且这些化合物的治疗用途为预防和/或治疗可以受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体激酶活性抑制影响的疾病。
• 4 - [CYCLOALKYLOXY (HETERO) ARYLAMINO]THIENO [2, 3 - D]PYRIMIDINES HAVING MNKL/ MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2539345A1

  公开（公告）日：2013-01-02
• 4-[CYCLOALKYLOXY(HETERO)ARYLAMINO]-THIENO[2,3-D]PYRIMIDINES HAVING MNK1/ MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2539345B1

  公开（公告）日：2015-07-22
• US8754079B2
  申请人：——

  公开号：US8754079B2

  公开（公告）日：2014-06-17