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(Z)-2-(4-acetylphenyl)-4-(benzyloxy)but-2-enyl acetate | 1369999-78-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-(4-acetylphenyl)-4-(benzyloxy)but-2-enyl acetate
英文别名
[(Z)-2-(4-acetylphenyl)-4-phenylmethoxybut-2-enyl] acetate
(Z)-2-(4-acetylphenyl)-4-(benzyloxy)but-2-enyl acetate化学式
CAS
1369999-78-9
化学式
C21H22O4
mdl
——
分子量
338.403
InChiKey
RYKTZEPJGIXWEP-CIAFOILYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘代苯乙酮sodium acetate((buta-2,3-dien-1-yloxy)methyl)benzene 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以9%的产率得到3-(4-acetylphenyl)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的丙二烯和1,3-二烯的官能化合成乙酸烯丙酯
    摘要:
    已知π-烯丙基钯中间体可有效地参与涉及亲核物质的转化。探索这些过程,我们已经开发了一种通过钯催化的丙二烯和1,3-二烯官能化反应制备乙酸烯丙酯的方法。在作为催化体系的Pd(OAc)2和Ph 3 P存在下,芳基碘化物与这两类化合物中的任一种和过量的乙酸钠反应,得到各自的乙酸烯丙酯,产率中等至良好。已经研究了该过程的范围。所描述的方法是用于制备乙酸烯丙酯的合成库的补充,并且尤其可用于合成这种类型的结构复杂的化合物。 乙酸烯丙酯-钯催化-丙二烯-二烯-合成
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289658
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文献信息

  • Palladium-catalysed synthesis of allyl acetates from allenes
    作者:Suren Husinec、Milka Jadranin、Rade Markovic、Milos Petkovic、Vladimir Savic、Nina Todorovic
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.05.136
    日期:2010.8
    Allyl acetates were synthesised from allenes utilising methodology based on the general reactivity of pi-allyl palladium intermediates which participate efficiently in transformations involving nucleophiles. Reactions of allenes and aryl iodides in the presence of AcONa and Pd(OAc)(2)/PPh3 as the catalytic system afforded allyl acetates in moderate to good yields. Monosubstituted allenes, depending on their structure, produced either a separable mixture of two regioisomeric products or a single regioisomer. As allylic acetates can be easily hydrolysed, the methodology is applicable for the synthesis of allyl alcohols as well. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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