6-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine | 79298-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine
• CAS: 79298-98-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: FAUCAFIZQIBZOP-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三乙胺 、 环己烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2,3-a]quinolizine 骨架的选择性解构内酰胺化用于 (+) 和 (-)-Cuscutamine 的全合成

  摘要：

  开发了一种在无过渡金属条件下将吲哚[2,3- a ]喹啉选择性解构为六氢吲哚嗪-3-酮的策略，并将其应用于菟丝子胺两种对映异构体的全合成。此外，澄清了天然产物绝对构型的争议。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200292
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,6-dibromohexanoate 在 palladium on activated charcoal 苯膦酰二氯 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 90.0~105.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 9.02h， 生成 6-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Iminium salts from .alpha.-amino acid decarbonylation. Application to the synthesis of octahydroindolo[2,3-a]quinolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a018