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S-(3-oxo-3-phenyl-1-thiophen-2-ylpropyl) benzenecarbothioate | 1268494-32-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(3-oxo-3-phenyl-1-thiophen-2-ylpropyl) benzenecarbothioate
英文别名
——
S-(3-oxo-3-phenyl-1-thiophen-2-ylpropyl) benzenecarbothioate化学式
CAS
1268494-32-1
化学式
C20H16O2S2
mdl
——
分子量
352.478
InChiKey
ZSZUUBLAGQLTMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫代苯甲酸3-(2'-thienyl)acrylophenone 为溶剂, 反应 15.0h, 以88%的产率得到S-(3-oxo-3-phenyl-1-thiophen-2-ylpropyl) benzenecarbothioate
    参考文献:
    名称:
    硫代酸在水中加速活化烯烃的无催化剂共轭加成
    摘要:
    在无催化剂条件下,在水的存在下研究了硫代乙酸和硫代苯甲酸与活化烯烃的迈克尔加成反应。这个过程,除了是绿色的,还具有极好的产量。通过简单的过滤,可以大规模获得高质量的产品。没有观察到竞争性二噻烷形成和酯裂解。此外,在螺内酯合成的最后一步使用这种简单的方法获得了极好的收率。
    DOI:
    10.1080/00397911003587515
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