2'-O-acetyl-4''-O-(benzyloxycarbonyl)-6-O-methylerythromycin A | 113777-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-acetyl-4''-O-(benzyloxycarbonyl)-6-O-methylerythromycin A
• CAS: 113777-91-6
• 化学式: C₄₈H₇₇NO₁₆
• 分子量: 924.136
• InChiKey: RPJXEFLQHZLZDJ-JYXRVIAMSA-N

物化性质

• 沸点：
  899.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  204.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-acetyl-4''-O-(benzyloxycarbonyl)-6-O-methylerythromycin A 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， -40.0~25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 121.0h， 生成 11-deoxy-11-(carboxymethylamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic ester)
  参考文献：
  名称：

  Modification of macrolide antibiotics. Synthesis of 11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic esters) via an intramolecular Michael reaction of O-carbamates with an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a038
• 作为产物：
  描述：

  克拉霉素 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 2'-O-acetyl-4''-O-(benzyloxycarbonyl)-6-O-methylerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Modification of macrolide antibiotics. Synthesis of 11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic esters) via an intramolecular Michael reaction of O-carbamates with an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a038