(Z)-5-Bromo-4,6-heptadien-1-ol | 128845-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-5-Bromo-4,6-heptadien-1-ol
• 英文别名: (4Z)-5-bromohepta-4,6-dien-1-ol
• CAS: 128845-63-6
• 化学式: C₇H₁₁BrO
• 分子量: 191.068
• InChiKey: NIYGASJOFSPVFQ-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-Bromo-4,6-heptadien-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 氘代氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 254.0h， 生成 3-Vinyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo<1,2-e><1,2,3>triazole
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Bromo-6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>hepta-1,3-diene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(Z)-5-Bromo-4,6-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016

文献信息

• PEARSON, WILLIAM H.;BERGMEIER, STEPHEN C.;DEGAN, SAMIR;LIN, KO-CHUNG;POON+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5719-5738
  作者：PEARSON, WILLIAM H.、BERGMEIER, STEPHEN C.、DEGAN, SAMIR、LIN, KO-CHUNG、POON+

  DOI：——

  日期：——