rac-(1aR,8S,8aS,8bR)-8-((benzyloxy)methyl)-4,4,6-trimethoxy-5-methyl-1a,2,4,8,8a,8b-hexahydroazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indol-7(1H)-one | 96502-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: rac-(1aR,8S,8aS,8bR)-8-((benzyloxy)methyl)-4,4,6-trimethoxy-5-methyl-1a,2,4,8,8a,8b-hexahydroazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indol-7(1H)-one
• CAS: 96502-89-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: OXLBUZOWSYXYSM-ISARSNTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对硝基苯酚 、 氢气 、 叠氮化四丁基铵 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 paraffin 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 rac-(1aR,8S,8aS,8bR)-8-((benzyloxy)methyl)-4,4,6-trimethoxy-5-methyl-1a,2,4,8,8a,8b-hexahydroazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indol-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to aziridinomitosanes: the synthesis of novel mitomycin congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a022