Methanesulfonic acid (1R,2R,9S,9aS)-8-benzyloxy-9-benzyloxymethyl-2-(dimethoxy-phosphorylamino)-5,7-dimethoxy-6-methyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl ester | 96502-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1R,2R,9S,9aS)-8-benzyloxy-9-benzyloxymethyl-2-(dimethoxy-phosphorylamino)-5,7-dimethoxy-6-methyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl ester
• CAS: 96502-81-7
• 化学式: C₃₂H₄₁N₂O₁₀PS
• 分子量: 676.725
• InChiKey: IRODBCYOHBPXGC-UUKVNIOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,2R,9S,9aS)-8-benzyloxy-9-benzyloxymethyl-2-(dimethoxy-phosphorylamino)-5,7-dimethoxy-6-methyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (+/-)-(1aR*,8R*,8aR*,8bS*)-7-benzyloxy-8-<(benzyloxy)methyl>-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-4,6-dimethoxy-5-methylazirino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to aziridinomitosanes: the synthesis of novel mitomycin congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a022
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,2S,9S,9aS)-8-benzyloxy-9-benzyloxymethyl-1-hydroxy-5,7-dimethoxy-6-methyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-2-yl ester 在 叠氮化四丁基铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,2R,9S,9aS)-8-benzyloxy-9-benzyloxymethyl-2-(dimethoxy-phosphorylamino)-5,7-dimethoxy-6-methyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to aziridinomitosanes: the synthesis of novel mitomycin congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a022