[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-hydroxy-4-[2-(1,3-thiazol-4-yl)acetyl]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate | 106527-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-hydroxy-4-[2-(1,3-thiazol-4-yl)acetyl]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 106527-55-3
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₁₂S
• 分子量: 565.555
• InChiKey: WAEKSZJQJUDRCQ-NHTNDUFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-hydroxy-4-[2-(1,3-thiazol-4-yl)acetyl]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到1-[2-hydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-2-(1,3-thiazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Effective synthesis of 7-hydroxyisoflavone O-glucosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598526
• 作为产物：
  描述：

  4-噻唑乙腈 在 sodium isopropylate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-hydroxy-4-[2-(1,3-thiazol-4-yl)acetyl]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Effective synthesis of 7-hydroxyisoflavone O-glucosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598526