5-Chlor-8-<4-chlor-benzoyloxy>-chinolin | 1092-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-8-<4-chlor-benzoyloxy>-chinolin
• 英文别名: 5-Chlor-8-(4-chlor-benzoyloxy)-chinolin；5-chloro-8-(4-chloro-benzoyloxy)-quinoline；(5-Chloroquinolin-8-yl) 4-chlorobenzoate
• CAS: 1092-24-6
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 318.159
• InChiKey: UCMUWWWOSIOOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-8-羟基喹啉 、 对氯苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97 %的产率得到5-Chlor-8-<4-chlor-benzoyloxy>-chinolin
  参考文献：
  名称：

  Steglich反应酯化5-氯喹啉-8-醇的有效方法及其抗氧化应用

  摘要：

  有机分子的酯化提供了化学修饰的关键过程。在各种方法中，Steglich 条件提供了最简单且温和的途径。已经研究了 5-氯-8-羟基喹啉与不同酰化对应物的 O-酰化。在使用的各种催化剂中，N,N-二甲基吡啶-4-胺（DMAP）在 N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC）存在下通过应用 Steglich 酯化反应合成 5-氯喹啉-8-基-苯甲酸酯(3a-h)具有良好的收率。通过NMR、IR和MS光谱数据对合成化合物的结构进行了表征。本研究采用2,2-二苯基-1-三硝基苯肼(DPPH)法研究了带有不同取代基的5-氯-8-羟基喹啉及其衍生物(3a-h)的抗氧化活性。研究结果表明，这些衍生物是进一步开发作为抗氧化剂的迫在眉睫的候选者。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.27798