2-alylphenyl 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 1384861-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-alylphenyl 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1384861-30-6
• 化学式: C₄₃H₄₂O₇
• 分子量: 670.802
• InChiKey: XBWNFFCWHOSHSA-HEMFGWNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 2-alylphenyl 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以93%的产率得到methyl O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-烯丙基苯基糖苷作为寡糖和糖缀合物合成的补充构建块。

  摘要：

  O-烯丙基苯基 (AP) 异头部分被研究为一种新的离去基团，可以在各种条件下通过直接和远程途径激活化学糖基化。在机械研究中实现了两种激活途径之间的区别。AP 部分的正交型激活与常见的硫糖苷一起允许执行有效的寡糖组装。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.66
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranose 、 2-烯丙基酚 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以28%的产率得到2-alylphenyl 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-烯丙基苯基糖苷作为寡糖和糖缀合物合成的补充构建块。

  摘要：

  O-烯丙基苯基 (AP) 异头部分被研究为一种新的离去基团，可以在各种条件下通过直接和远程途径激活化学糖基化。在机械研究中实现了两种激活途径之间的区别。AP 部分的正交型激活与常见的硫糖苷一起允许执行有效的寡糖组装。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.66