(2R,3R)-2-methyl-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)butan-2-ol | 107692-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,3R)-2-methyl-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)butan-2-ol
• 英文别名: (2R,3S)-3-methyl-4-(oxan-2-yloxy)butan-2-ol
• CAS: 107692-02-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: ZNAIJWSKVAJHHP-QIIDTADFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-methyl-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)butan-2-ol 在 氢气 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S,6S,8S,10S)-(+)-10-diphenyl-t-butylsilyloxy-2,3-dimethyl-8-(p-tolylsulphonyloxy)methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  （+）的正式合成米尔倍霉素β 3 1：甲Wittig法

  摘要：

  通过Wittig试剂与适当的螺缩醛醛的反应，已经建立了一条新途径来生成米尔贝霉素β3的C 14 -C 15三取代双键。该反应的产物，转化成碘化物和对映体特异性烷基化，产生C后12甲基，已阐述了对先前参与米尔倍霉素的β总合成中的中间体3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84716-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)丙醛 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAKER, RAYMOND;BOYES, R. HUGH O.;BROOM, D. MARK P.;OMAHONY, MARY J.;SWAIN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 7, 1613-1621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baker, Raymond; Boyes, R. Hugh O.; Broom, D. Mark P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1613 - 1622
  作者：Baker, Raymond、Boyes, R. Hugh O.、Broom, D. Mark P.、O'Mahony, Mary J.、Swain, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• Chelation-controlled nucleophilic additions. 2. A highly effective system for asymmetric induction in the reaction of organometallics with β-alkoxyaldehydes.
  作者：W. Clark Still、Josef A. Schneider

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78832-0

  日期：1980.1