(R)-1-(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid N-hydroxyamide | 371915-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid N-hydroxyamide
• 英文别名: (2R)-1-(1-benzothiophen-5-ylmethylsulfonyl)-N-hydroxypiperidine-2-carboxamide
• CAS: 371915-43-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S₂
• 分子量: 354.451
• InChiKey: UAUQLRPFIPLRRF-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid N-hydroxyamide (R)-1-(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸羟胺 、 N-甲基吗啉 、 羟胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 Silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以afforded the title compound as a light brown solid (0.1 g)的产率得到(R)-1-(Benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid N-hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonyl hydroxamic acid derivatives as inhibitors of cd23

  摘要：

  化合物的式子(I): 其中R1是双环或杂双环，R2和R3分别是氢，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，杂环基，(C1-6)烷基硫，(C2-6)烯基硫，(C2-6)炔基硫，芳氧基，芳硫基，杂环氧基，杂环硫基，(C1-6)烷氧基，(C1-6)烯氧基，芳基(C1-6)烷氧基，芳基(C1-6)烷基硫，氨基，单烷基或双烷基(C1-6)氨基，酰胺基，磺酰胺基，环烷基，环烯基，羧酸(C1-6)酯，羟基，卤素，羧酰胺：CONR8R9，其中R8和R9分别选择自羟基，烷基，芳基，芳基烷基和杂环基的群体，并包括将R8和R9作为杂环基的一部分，或R2和R3一起形成环状烷基或烯基；R4和R5分别是芳基，杂芳基，杂环基，烷氧基，烷基，羟基或可选择取代氨基；R6和R7分别是氢或一起形成融合的芳环；m和n各自独立于0到2；但当n=1时，R4和R5均不是羟基，烷氧基或氨基，这些化合物可用于治疗和预防由CD23或TNF介导的疾病。

  公开号：

  US20030195191A1