N-acetyl-phenacylmercaptoimidazoline | 60498-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-acetyl-phenacylmercaptoimidazoline
• 英文别名: N-Acetyl-2-phenacylthioimidazolin；1-acetyl-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；N-acetyl-2-phenacylthio-imidazoline；2-[(1-Acetyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]-1-phenylethan-1-one；2-[(1-acetyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone
• CAS: 60498-94-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: LTZYPFUVMKTTKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-phenacylmercaptoimidazoline 在 sodium methylate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 生成 5,6-二氢-3-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and chemistry of N-acyl substituted dihydroimidazo[2,1-b]thiazolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00421a014
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-butane-1,3-dione; hydrobromide 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到N-acetyl-phenacylmercaptoimidazoline
  参考文献：
  名称：

  Robert; Hassanine; Harraga, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1995, vol. 53, # 6, p. 261 - 271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nair, M. D.; Desai, J. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 4 - 7
  作者：Nair, M. D.、Desai, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Robert; Hassanine; Harraga, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1995, vol. 53, # 6, p. 261 - 271
  作者：Robert、Hassanine、Harraga、Seilles

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and chemistry of N-acyl substituted dihydroimidazo[2,1-b]thiazolium salts
  作者：Harold Kohn、Raymond E. Davis

  DOI：10.1021/jo00421a014

  日期：1977.1