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1-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-1H-tetrazole | 800393-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-1H-tetrazole
英文别名
1-Phenyl-5-phenylsulfonyltetrazole;5-(benzenesulfonyl)-1-phenyltetrazole
1-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-1H-tetrazole化学式
CAS
800393-28-6
化学式
C13H10N4O2S
mdl
——
分子量
286.314
InChiKey
OGCJLKKYROJLQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    506.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯并咪唑1-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-1H-tetrazole 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以55%的产率得到5-(benzimidazol-1-yl)-1-phenyl-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Tetrazoles: LVII. Preparation and chemical properties of 1-substituted 5-arylsulfonyltetrazoles
    摘要:
    Oxidation of 1-substituted 5-arylsulfanyltetrazoles with m-chloroperoxybenzoic acid and NaIO4 in the presence of RuCl3 leads to the formation of the 5-arylsulfonyltetrazoles. The microwave activation significantly accelerates the oxidation with sodium periodate. The phenylsulfonyl group in compounds obtained underwent the nucleophilic substitution when treated with ethanol, phenol, or benzimidazole in acetonitrile in the presence of NaOH.
    DOI:
    10.1134/s1070428013050229
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-5-(phenylthio)-1H-tetrazole间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到1-phenyl-5-(phenylsulfonyl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Tetrazoles: LVII. Preparation and chemical properties of 1-substituted 5-arylsulfonyltetrazoles
    摘要:
    Oxidation of 1-substituted 5-arylsulfanyltetrazoles with m-chloroperoxybenzoic acid and NaIO4 in the presence of RuCl3 leads to the formation of the 5-arylsulfonyltetrazoles. The microwave activation significantly accelerates the oxidation with sodium periodate. The phenylsulfonyl group in compounds obtained underwent the nucleophilic substitution when treated with ethanol, phenol, or benzimidazole in acetonitrile in the presence of NaOH.
    DOI:
    10.1134/s1070428013050229
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