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| 216076-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
216076-70-9
化学式
C21H16FNO2
mdl
——
分子量
333.362
InChiKey
QVNLKKMVRYLEBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    47.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 28.0h, 以146 mg的产率得到4-[2-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-3-furyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Coupling-Isomerization-Stetter and Coupling-Isomerization-Stetter-Paal-Knorr Sequences - A Multicomponent Approach to Furans and Pyrroles
    摘要:
    2,3,5-三取代呋喃 6 和 1,2,3,5-四取代吡咯 8 可以通过一个一步三步的三组分或四组分反应过程,以良好的产率合成。该过程由电子贫乏的(杂)芳基卤化物 1、末端丙炔醇 2、醛 3,以及在吡咯的情况下,伯胺 7 通过耦合-异构化-Stetter-Paal-Knorr 序列进行。所有新颖的呋喃和吡咯都表现出强烈的蓝色荧光,并具有相当大的斯托克斯位移。
    DOI:
    10.1055/s-2004-831192
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 38.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Coupling-Isomerization-Stetter and Coupling-Isomerization-Stetter-Paal-Knorr Sequences - A Multicomponent Approach to Furans and Pyrroles
    摘要:
    2,3,5-三取代呋喃 6 和 1,2,3,5-四取代吡咯 8 可以通过一个一步三步的三组分或四组分反应过程,以良好的产率合成。该过程由电子贫乏的(杂)芳基卤化物 1、末端丙炔醇 2、醛 3,以及在吡咯的情况下,伯胺 7 通过耦合-异构化-Stetter-Paal-Knorr 序列进行。所有新颖的呋喃和吡咯都表现出强烈的蓝色荧光,并具有相当大的斯托克斯位移。
    DOI:
    10.1055/s-2004-831192
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文献信息

  • Pyrroles and other heterocycles as inhibitors of P38 kinase
    作者:Stephen E. de Laszlo、Denise Visco、Lily Agarwal、Linda Chang、Jayne Chin、Gist Croft、Amy Forsyth、Daniel Fletcher、Betsy Frantz、Candice Hacker、William Hanlon、Coral Harper、Matthew Kostura、Bing Li、Sylvie Luell、Malcolm MacCoss、Nathan Mantlo、Edward A. O'Neill、Chad Orevillo、Margaret Pang、Janey Parsons、Anna Rolando、Yousif Sahly、Kelley Sidler、W.Rick Widmer、Stephen J. O'Keefe
    DOI:10.1016/s0960-894x(98)00495-8
    日期:1998.10
    Investigation of furans, pyrroles and pyrazolones identified 3-pyridyl-2,5-diaryl-pyrroles as potent, orally bioavailable inhibitors of p38 kinase. 3-(4-pyridyl-2-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfinylphenyl)-pyrrole (L-167307) reduces secondary paw swelling in the rat adjuvant arthritis model: ID50 = 7.4 mg/kg/b.i.d. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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